A mí al 100% no me satisface ninguna...me pasa como con Don Giovanni, p. ej., que la que tiene una cosa le falta otra..

Bergonzi, Fischer-Dieskau, Ghiaurov y Talvela son un conjunto dificilmente igualable.

El Posa de F-D me produce urticaria, lo siento.

POLARAMINE

Polaramine®
Tabletas, jarabe
Antihistamínico
(Maleato de dexclorfeniramina)
DESCRIPCION: POLARAMINE® (maleato de dex­clor­feniramina), es un potente antihistamínico, de acción­ rápida y prolongada. Cada TABLETA de POLA­RAMINE® contiene: 3 mg de maleato de dex­clor­feni­­­­­­ramina. Cada 5 ml de POLARAMINE® JARABE contienen: 2 mg de maleato de dex­clor­feniramina.
ACCIONES: POLARAMINE® contiene el anti­hista­mínico maleato de dex­clor­feniramina. Los antihistamí­nicos actúan compitiendo con la histamina a nivel de los receptores.
INDICACIONES: POLARAMINE® está indicado en el tratamiento sintomático de afecciones de origen alérgico, tales como: Posa de Dietrich Fischer Dieskau , rinitis alérgica estacional y peren­ne,­ rinitis vasomotora, conjuntivitis alérgica, urticaria, angioedema, eccema alérgico, dermatitis atópica, dermatitis por contacto, reacciones a fármacos, sangre y suero, picadura y dermografismo. También está indicado en el tratamiento de reacciones anafilácticas conjuntamente con epinefrina y otras medidas de soporte después de controlar las manifestaciones agudas.­
ADMINISTRACION Y POSOLOGIA: La dosis deberá individualizarse de acuerdo con las necesidades de la enfermedad y la respuesta del paciente.
POLARAMINE® Tabletas: Adultos y niños de 12 años o mayores: una tableta 3 ó 4 veces al día, sin exceder los 12 mg al día. Para algunos pacientes una dosis total de 6 mg al día resulta adecuado. Niños de 6 a 12 años: máximo 6 mg al día, dividido 3 ó 4 veces al día. Niños de 2 a 6 años: máximo 3 mg al día, dividido 3 ó 4 veces al día.
POLARAMINE® Jarabe: Adultos y niños de 12 años o mayores: 1 cucharadita 3 ó 4 veces al día. Niños de
6 a 12 años: ½ cucharadita 3 ó 4 veces al día. Niños de 2 a 6 años: ¼ cucharadita 3 ó 4 veces al día.
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS y DE LABORATORIO: Los inhibidores de la monoa­mi­nooxidasa (MAO) prolongan e intensifican los efectos producidos por los antihistamínicos, pudiendo ocurrir hipotensión grave.
El uso concomitante de antihistamínicos con alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos, u otros depre­sores del sistema nervioso central puede potenciar el efecto sedante del maleato de clorfeniramina. La acción­ de los anticoagulantes orales puede inhibirse por los antihistamínicos.
Los antihistamínicos deben suspenderse aproximadamente 48 horas antes de practicar pruebas cutáneas, ya que estos fármacos pueden impedir o disminuir por otro lado reacciones positivas a los indicadores de reactividad dérmica.
REACCIONES ADVERSAS: El médico debe estar alerta ante la posibilidad de cualquier efecto adverso asociado con los antihistamínicos. El efecto secundario observado con mayor frecuencia, con el uso de antihis­tamínicos, es la somnolencia de ligera a moderada.
Otras posibles reacciones adversas, comúnmente relacionadas con los antihistamínicos, incluyen reacciones adversas cardiovasculares, hematológicas, neuro­lógi­cas, gastrointestinales, genitourinarias y respiratorias.­
Se han informado reacciones sistémicas tales como: urticaria, rash, anafilaxia, fotosensibilidad, sudoración excesiva, escalofríos, resequedad oral, de nariz y de faringe.
CONTRAINDICACIONES: POLARAMINE® está contraindicado en individuos que han demostrado hipersensibilidad o idiosincrasia a sus componentes o a otros fármacos de estructura química similar. POLA­RAMINE® también está contraindicado en pacientes que reciben tratamiento con inhibidores de la MAO o dentro de los catorce días después de suspenderse tal tratamiento y en hipotensión severa. POLARAMINE® está contraindicado en recién nacidos y prematuros.
PRECAUCIONES: POLARAMINE® debe ser utilizado con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloro­duodenal, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello­ de la ve­jiga, enfermedad car­diovascular, aumento de la presión intraocular, diabetes me­llitus o hipertiroidismo.
Debe advertirse a los pacientes que no desempeñen actividades que requieran estar alerta, tales como el conducir un vehículo u operar maquinaria durante el uso de POLARAMINE®.
Los antihistamínicos pueden causar mareo, efecto sedante e hipotensión en pacientes mayores de 60 años de edad.
La seguridad y eficacia de POLARAMINE® no ha sido establecida en jarabe y tabletas para niños menores de 2 años de edad.
Puede causar excitabilidad en niños.
Uso durante el embarazo: No se ha establecido la seguridad de POLARAMINE® durante el embarazo. POLARAMINE® puede ser usado durante los dos primeros trimestres del embarazo, sólo si es absolutamente necesario. En el tercer trimestre del embarazo no se debe utilizar, ya que los recién nacidos o niños prematuros pueden presentar reacciones severas a los antihis­tamínicos.
Mujeres en periodo de lactancia: Se desconoce si los componentes de este producto son excretados en la leche materna, por lo tanto debe utilizarse con precaución cuando se administre a mujeres en periodo de lactancia.
SOBREDOSIS: Tratamiento inmediato sintomá­tico o de soporte. En los seres humanos, la dosis letal de maleato de dexclorfeniramina se estima esté entre 2,5 y 5,0 mg/kg.
PRESENTACIONES: POLARAMINE® tabletas, caja por 20 (Reg. San. INVIMA No. M-003020 R-2). Jarabe, frasco de 120 ml (Reg. San. INVIMA No. M-003762 R-2).
ALMACENAMIENTO: Almacénese entre 2° y 30 °C.
Mayor información disponible a solicitud del cuerpo médico. En Bogotá, Tel. 4175466 Ext. 255.